19/10/2017 | El ICOMEM pide información y formación sobre la implantación del Módulo Único de Prescripción e insiste en que cada nivel sea responsable de lo que recete

 

El Colegio de Médicos de Madrid ha pedido a los representantes de la Consejería de Sanidad más información y formación sobre el Módulo Único de Prescripción (MUP) y que cuenten con los facultativos en todas las fases de su desarrollo. Esta idea ha sido transmitida por el presidente del ICOMEM, el Dr. D. Miguel Ángel Sánchez Chillón, en la Jornada “Mejora de procesos no asistenciales en Atención Primaria: IT y receta electrónica”, organizada por el vocal de Atención Primaria, el Dr. D. Ignacio Sevilla Machuca, celebrada ayer en esta institución. 

En esta línea, el Dr. D. Francisco Javier García Pérez, vocal de Atención Especializada y Hospitales del Colegio de Médicos de Madrid, ha solicitado que "se remita ya algún tipo de información también a los hospitales para anunciar estos planes, porque a muchos médicos no saben nada del tema y si queremos que esta iniciativa tenga éxito, hay que ir avisándoles y preparándoles".

La Mesa de Atención Primaria ha reiterado además su petición de que cada nivel asistencial sea responsable de lo que receta durante el tiempo que dure el tratamiento sin que tenga que ser el facultativo de AP el que tenga que validar lo que le ha indicado el especialista al paciente. Así, la Dra. Dña. Aránzazu Luaces, ha leído un comunicado del acuerdo al que llegó dicha Mesa el pasado 27 de julio, en el que se indica que “la emisión en Atención Primaria de recetas oficiales de prescripciones realizadas por médicos del ámbito hospitalario ha sido motivo frecuente de queja y controversia por parte de los profesionales del primer nivel, debido a la sobrecarga asistencial que supone, la responsabilidad legal que conlleva y las dudas sobre su idoneidad desde el punto de vista deontológico”. En el mismo acuerdo de la Mesa de AP se especifica que “la queja principal tiene que ver con la prescripción inducida que se genera y la consecuente asunción de una responsabilidad que no corresponde al médico de AP; el principal responsable a la hora de valorar los posibles efectos secundarios o interacciones de una medicación debe ser el médico que indica el tratamiento”.

Por su parte la subdirectora general de Continuidad Asistencial, la Dra. Dña. Nuria Fernández de Cano y el director general de Sistemas de Información Sanitaria, D. José Antonio Alonso Arranz, han coincidido en resaltar que con el MUP mejorará la seguridad del paciente ya que “permitirá tratarle de forma global y que no haya errores en la prescripción, ni duplicidades ni contraindicaciones”. El Dr. D. Angel Luis Matáix Sanjuán, responsable de Sistemas de Información de Farmacia, ha añadido que “con este sistema habrá oportunidades de mejora en la receta electrónica respecto a la adherencia, la consulta de dispensaciones a futuro, la revisión de incidencias y la mensajería médico-farmacéutico”. 

Incapacidad temporal

Otro de los temas tratados en la Jornada ha sido el desarrollo del Real Decreto sobre Incapacidad Temporal (IT) y la herramienta para su implantación. Sobre el mismo el Dr. D. Rafael Bravo Toledo, médico de AP, ha asegurado que “es necesario realizar campañas específicas de educación para la población”. 

La gerente asistencial de AP, la Dra. Dña. Marta Sánchez Celaya, ha especificado que “será un cambio importante pero somos conscientes de ello y se realizará la formación y difusión oportunas previamente”. Asimismo, la gerente asistencial de Atención Hospitalaria, la Dra. Dña. María Luz de los Mártires, ha añadido que “será una herramienta viva y por lo tanto, se recogerán las incidencias para ir viendo cómo la vamos mejorando”.